Тенофовир и энтекавир доказали свою эффективность в релаьном мире

Данные, полученные в ходе клинических исследований лекарственных препаратов, не всегда позволяют прогнозировать их эффективность в реальной врачебной практике.

Испанские исследователи изучили данные по пациентам, живущим с хроническим гепатитом В и получающим лечение. В исследовании участвовали 611 пациентов белой расы (16,5 % из них были HBeAg-положительными). 424 человека получали тенофовира дизопроксил фумарат, в том числе - в комбинации с эмтрицитабином, энтекавиром или ламивудином, остальные 187 человек получали энтекавир.
Вирусологический ответ - определявшийся как "уровень ДНК вируса гепатита В ниже отметки 69 МЕ/мл" - был зафиксирован у 92 % пациентов, получавших тенофовир, в течение 12 месяцев после начала терапии. Через 60 месяцев после старта лечения вирусологический ответ был зафиксирован у 98,2 % пациентов, получавших теновофир.
В группе пациентов, получавших энтекавир, соответствующие показатели составляли 85,3 % и 100 %, соответственно. Об этом сообщается на портале Medwirenews.com.
Через 12 и 60 месяцев нормализация уровня АЛТ была отмечена, соответственно, у 86 % и 88,3% пациентов, получавших тенофовир. В группе людей, проходивших лечение энтекавиром, эти показатели составили 85,1 % и 92,2 %, соответственно.
У 14 пациентов - трех в группе, получавшей энтекавир, и 11 в группе тенофовира - в течение периода исследования развилась гепатоцеллюлярная карцинома. У 71 % из этих пациентов на момент старта исследования был цирроз.
Данные, полученные в ходе клинических исследований лекарственных препаратов, не всегда позволяют прогнозировать их эффективность в реальной врачебной практике. Поэтому анализ реальной клинической практики, проведенный испанскими исследователями, служит неоценимым подспорьем для врачей, назначающих пациентам упомянутые препараты.

http://www.protivgepatita.ru/news/news-in-treatment/648-2017-05-25-11-29-53