В корзине нет товаров

Каталог

VOTRIENT 200мг, 400мг (Пазопаниб) Glaxo Operations UK

VOTRIENT 200мг, 400мг (Пазопаниб) Glaxo Operations UK

370 $ (25 678 руб)

VOTRIENT (Вотриент) является противоопухолевым препаратом, ингибитором протеинтирозинкиназы. Действующим веществом является Пазопаниб. Выпускается таблетированием по 200мг и 400мг действующего вещества. В качестве вспомогательных компонентов используются:

• магния стеарат — 2.1 мг;
• целлюлоза микрокристаллическая — 64.1 мг;
• карбоксиметилкрахмал натрия — 21.2;
• мгповидон К30 — 16 мг.

Препарат используется в химиотерапии при лечении почечно-клеточного рака распространенного типа.

Препарат: VOTRIENT, Glaxo Operations UK, Limited (Великобритания)


Клинико-фармакологическая группаПротивоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Действующее вещество препарата Вотриент – пазопаниб, ингибирует один из ферментов – тирозинкиназу. Организм человека имеет несколько разновидностей данного фермента. Он является катализатором роста для различных рецепторов. Пазопаниб блокирует выработку данного фермента и тем самым дает возможность влиять на развитие онкологического процесса в клетках. Препарат Вотриент может назначаться только врачом-онкологом, имеющим опыт в лечении данным препаратом.

Показания

  • — лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • — лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.


Противопоказания

  • — тяжелая печеночная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);
  • — тяжелая почечная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);
  • — детский возраст (в связи с недостаточностью данных);
  • — беременность;
  • — период грудного вскармливания;
  • — повышенная чувствительность к пазопанибу или любому другому компоненту препарата.


С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа "пируэт" в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза препарата Вотриент составляет 800 мг внутрь 1 раз/сут. Вотриент следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не нарушая их целостности (не разламывать, не разжевывать). Пропущенные дозы восполнять не следует, если до приема очередной дозы осталось менее 12 ч.

Подбор дозы

В зависимости от индивидуальной переносимости суточная доза препарата может быть уменьшена или увеличена с шагом 200 мг, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

Особые группы пациентов

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Коррекции режима дозирования и частоты приема у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется.

В связи с низкой степенью выведения пазопаниба и его метаболитов почками, почечная недостаточность не имеет клинически значимого влияния на фармакокинетику пазопаниба, поэтому у пациентов с КК ≥30 мл/мин коррекция режима дозирования не требуется. Опыт применения Вотриента у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе или гемодиализе, отсутствует, поэтому применение Вотриента у таких пациентов не рекомендуется.

Безопасность применения и фармакокинетика пазопаниба у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции печени полностью не установлены. Пациентам с легким нарушением функции печени, установленным по значениям АЛТ и билирубина, коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести следует снизить дозу Вотриента до 200 мг/сут. Данных о применении пазопаниба у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (концентрация общего билирубина >3×ВГН при любом уровне АЛТ) недостаточно, поэтому применение Вотриента у таких пациентов не рекомендуется.

Побочное действие

Безопасность пазопаниба при лечении распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) оценивалась в ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого многоцентрового исследования. Пациенты с распространенным и/или метастатическим ПКР были рандомизированы на 2 группы, получавшие пазопаниб в дозе 800 мг 1 раз/сут (n=290) и плацебо (n=145).

Безопасность пазопаниба при лечении саркомы мягких тканей (СМТ) оценивалась в ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого многоцентрового исследования. Пациенты с распространенной СМТ (n=369), получавшие ранее терапию антрациклинами либо не подлежащие терапии антрациклинами, были рандомизированы в 2 группы, получавшие пазопаниб в дозе 800 мг 1 раз/сут (n=246) и плацебо (n=123).

Нежелательные реакции перечислены в таблице 1 в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом:очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и данных пострегистрационного наблюдения, в т.ч. спонтанных сообщений о клинических случаях; отчетах о серьезных нежелательных реакциях в ходе текущих исследований; исследований клинической фармакологии и эксплоративных исследований, оценивающих применение препарата по незарегистрированным на настоящий момент показаниям.

Активные ингредиенты Пазопаниб
Выпуск 200мг, 400мг
Лекарственная форма Таблетки
Кол-во в упаковке 30 шт., 60 шт.

Удивительно, но никто не оставил ни одного отзыва. Вы можете стать первым!


Написать отзыв

captcha